Un îngeraş cu doi ochi albaştri în care te pierzi ascunde o poveste dureroasă. Minunea aceasta de copil trece printr-o boală cumplită, iar familia are mare nevoie de ajutor pentru a-şi putea vedea puiul sănătos.
“Togheter for Noah” este o pagină creată cu scopul de a uni oameni care să întindă o mână de ajutor acestui pui de om. Noah este un băiețel de 2 ani care suferă de o boală genetică extrem de rară, inflamatorie, cu afectare imunologică. Este al 13 lea caz în lume şi singurul din țara noastră.
Această boală se manifestă, printre altele, prin inflamarea organelor, moment în care febra creşte necontrolat. Studiile arată că 8 din cei 12 pacienți au dezvoltat lupus și organele vitale au inflamații.
Noah nu poate primi antipiretice deoarece este alergic la anumite medicamente şi viața îi este pusă în pericol la fiecare episod febril agresiv, împachetările fiind singurul ajutor în puseele febrile.
“Șansa lui este la clinicile din afara. Suntem in contact cu clinici din SUA, Franța şi Italia şi așteptăm sa ne confirme că ne pot primi. Ne dorim să nu ne apese grija cheltuielilor, eventualelor tratamente, teste, motiv pentru care apelez la cei care vor să îi dea lui Noah o mână de ajutor. Din cauza inflamației multiorganice, 4 din 12 copilași au pierdut deja lupta”, se arată în descrierea paginii.
Deşi încercată de durere, mama lui Noah luptă din toate puterile pentru a-i oferi puiului ei o şansă la viaţă. Tânăra postează mereu mesaje cu privire la starea de sănătate a micuţului. De altfel, de curând a venit şi o veste bună. O clinică din Italia a evaluat cazul lui Noah și sunt dispuși să ajute!
“Noah tocmai a adormit tinandu-ma de mână în timp ce mă privea în ochi, iar eu îi priveam biluţele albastre care se închideau ușor….a fost momentul nostru…
Oare ce simtea? Oare ce voia sa îmi spună? Oare suferă? Stie ca va face din nou “buba de la ac”? Am simțit ca voia sa ma asigure ca va lupta cu toate forțele lui de buburuza de doi ani.
Au trecut 5 zile de cand am aflat ca puiul meu este atât de rar, atât de special.
Sunt copleșită de cata empatie am primit in ultimile zile, de cum fiecare contribuie cum poate alături de noi!
Mu știam cine se va alătura in cursa noastră însă m-am bazat întotdeauna pe ajutorul celui care nu m-a dezamăgit niciodată, al lui Dumnezeu.
Intr-o lume in care credința este un subiect tabu, in care suntem tot mai ocupati cu diferite sarcini ii sunt recunoscătoare Lui pentru incercarile prin care trecem din care vom ieși mai mult ca învingători!
Continuati sa adăugați prieteni in grup, sa distribuiti, nu se știe cine dorește sa cumpere, sa ajute sau cui poate servi experiența noastră pentru aflarea unui diagnostic.
Titular: Ciulei Loredana
RO63BTRLRONCRT0529101901 LEI
RO13BTRLEURCRT0529101901 EUR
Banca Transilvania Constanta
Cod Swift : BTRLRO22
Revolut : 0734526030”, scrie mămica lui Noah.
Pe 7 septembrie, Noah va pleca spre Italia şi are nevoie de ajutorul tuturor, oricât de mic.
“O clinică din Italia a evaluat cazul lui Noah și sunt dispuși să ne ajute!
Pe 7 Septembrie vom călători, cu ajutorul vostru, către țara care ii va aduce lui Noah raspunsuri și vindecare.
‼Avem nevoie sa ne susțineți in continuare și sa nu ramaneti indiferenti la nevoia noastră.
‼Îmi doresc ca singura noastră grija sa fie cea medicala și voi sa contribuiți la șansa lui Noah de a afla ce tratament i se potrivește.
‼Noah este singurul copil din țara care a fost diagnosticat cu BOALA AUTOINFLAMATORIE, MULTISISTEMĂ, CU DEREGLARE IMUNOLOGICA, al 13 din lume. (4 dintre ei nu au reușit )
‼Va rog sa distribuiti pe grupuri povestea noastra, sa vorbiți oamenilor despre acest copil care va salva si alți copii care se pierd din lipsa de informare”, a mai scris mămica.
Pentru toţi cei care vor să ajute:
Titular: Ciulei Loredana
RO63BTRLRONCRT0529101901 LEI
RO13BTRLEURCRT0529101901 EUR
Banca Transilvania Constanta
Cod Swift : BTRLRO22
Revolut : 0734526030
